Seltene Erkrankungen
Mit Alexion, der Rare Disease Group von AstraZeneca, setzen wir uns dafür ein, das Leben von Menschen mit seltenen und sogenannten Orphan-Erkrankungen zu verändern. Indem wir den Patientinnen und Patienten zuhören und mit spezialisierten Forschenden und Betreuungspersonen zusammenarbeiten, beschleunigen wir die Entwicklung hochgradig zielgerichteter Therapien, um die Gesundheit von Menschen mit seltenen Erkrankungen in der Schweiz zu verbessern.
Seltene Erkrankungen in Zahlen
~500'000 Menschen
7'000+
~95 %
Unsere Philosophie
Jeden Tag folgen wir der Wissenschaft, um das Leben von Menschen mit seltenen Erkrankungen zu verändern. Unsere Arbeit in der Schweiz wird von fünf zentralen Säulen getragen:
Pioniere der Wissenschaft
Wir treiben die nächste Generation der Forschung zu seltenen Erkrankungen voran, um wegweisende Therapien für Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf zu entdecken.
Patientenorientierte Innovatorinnen und Innovatoren
Wir beziehen die Erfahrungen von Patientinnen, Patienten und Betreuungspersonen in jede Entwicklungsphase ein, damit die Therapien ihre Lebensrealität widerspiegeln.
Ausbau unserer globalen Präsenz
Wir erweitern den Zugang zu klinischen Studien, spezialisiertem Wissen und innovativen Behandlungen in der Schweiz und weltweit.
Für Chancengleichheit in der Gesundheit
Wir arbeiten mit Gesundheitsfachpersonen und Patientenorganisationen zusammen, um die Diagnose zu beschleunigen und einen gerechten Zugang zur Versorgung sicherzustellen.
Menschen mit einer gemeinsamen Mission
Wir vereinen spezialisierte Teams, die sich dafür einsetzen, das Leben von Patientinnen und Patienten, ihren Familien und den Gesundheitssystemen nachhaltig zu verbessern.
Seltene Erkrankungen, für die wir uns in der Schweiz einsetzen
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)
Generalisierte Myasthenia gravis (gMG)
Hypophosphatasie (HPP)
Mangel an lysosomaler saurer Lipase (LAL-D)
Neurofibromatose Typ 1 (NF1)
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD)
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
Unsere Pipeline für seltene Erkrankungen
Unsere Pipeline zielt darauf ab, bei Erkrankungen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf neue Wege zu beschreiten. Aufbauend auf unserer Erfahrung, komplexe Krankheitsmechanismen in innovative Therapien zu übersetzen, treiben wir die Forschung der nächsten Generation mit neuen Therapieansätzen voran.
Durch Kooperationen bei klinischen Studien und einen wissenschaftlich fundierten Ansatz konzentrieren wir uns darauf, Behandlungen zu entwickeln, die potenziell die ersten und besten ihrer Klasse sind, um die Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen in der Schweiz und weltweit zu verändern.
Referenzen
1. Rare Disease Action Forum. https://rda-forum.org/rare-diseases/ (abgerufen: 09/2026).
2. Schweizer Register für seltene Krankheiten (SRSK). https://www.raredisease.ch/ (abgerufen: 09/2026).
Veeva ID: CH-13774
Date of preparation: October 2026